Лечение апластической анемии в Германии

Апластическая анемия относится к тяжелым нарушениям кроветворной системы, характеризующимся склонностью к кровотечениям, недостатком железа и присоединением инфекционных осложнений.

Заболевание развивается преимущественно в возрасте от 12 до 25 лет либо у людей старше 50-ти лет, и одинаково часто диагностируется у мужчин и женщин. Апластическая анемия сопровождается расстройствами формирования элементов кроветворной системы: эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов, в исключительных случаях – только эритроцитов. В связи с высокими рисками развития осложнений, патология имеет условно неблагоприятный прогноз и при отсутствии своевременного начала терапии приводит к летальному исходу.

На базе гематологического отделения клиники «Вивантес» лечение апластической анемии проводится квалифицированными врачами первой категории. Специалисты нашей клиники выполняют полноценное обследование для верификации диагноза апластическая анемия различной степени тяжести и назначения эффективной терапии.

Основу лечения составляет трансплантация костного мозга при поддержке медикаментозной терапии. Наши врачи делают все возможное для достижения стойкой ремиссии.

Что такое апластическая анемия?

Апластическая анемия представляет собой патологию системы кроветворения, при которой подавляются функции костного мозга и отмечается недостаточность образования основных элементов крови.

Патология может быть врожденной (в результате хромосомных мутаций) или приобретенной.  Пусковым механизмом считаются различные внешние и эндогенные факторы.

К числу основных причин, вызывающих заболевание, относятся:

  • медикаменты, обладающие миелотоксическим эффектом (цитостатики, анальгетические средства, нестероидные противовоспалительные, противоэпилептические препараты);
  • химические вещества (мышьяк, ароматические соединения, соли тяжелых металлов);
  • инфекционные заболевания;
  • радиационное излучение;
  • аутоиммунные заболевания.

Симптомы и диагностика апластической анемии

Угнетение созревания клеток крови (лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов) приводит развитию характерной клинической картины — склонности к инфекционно-воспалительным и гнойным процессам.

Развитие анемического синдрома сопровождается характерной симптоматикой:

  • слабость в теле;
  • повышенная утомляемость;
  • бледность кожных покровов;
  • головокружение;
  • шум в ушах;
  • нарушение частоты и глубины дыхания при физической нагрузке;
  • покалывание в груди.

При количественном нарушении тромбоцитарного звена развивается геморрагический синдром, сопровождающийся следующими симптомами:

  • на коже появляются единичные (петехии) или мелкопятнистые (экхимозы) кровоизлияния;
  • кровоточивость десен;
  • внезапные кровотечения из носа;
  • обильные менструации;
  • наличие крови в моче;
  • внутренние кровотечения.

При снижении уровня лейкоцитов возможно инфекционное поражение различных органов и систем (стоматиты, инфекции мочеполовой системы, воспаление легких).

Среди симптомов, которые не характерны для апластической анемии, выделяют: снижение массы тела, увеличение лимфатических узлов, увеличение печени и селезенки.

Для врожденной формы нарушений, проявляющейся в возрасте до 10 лет, помимо аплазии кроветворения, характерно развитие таких симптомов:

  • дефекты развития верхних конечностей;
  • недоразвитие черепа и головного мозга;
  • недоразвитие мочевыделительной системы;
  • гипоспадия;
  • ограниченная гиперпигментация кожи;
  • нарушения роста;
  • частичное снижение слуха.

В процессе диагностики специалисты «Вивантес» тщательно изучают анамнез и присутствующие симптомы, проводят общий осмотр, пальпацию органов брюшной полости.

Основу диагностического алгоритма включают следующие методы:

  • клинические исследования крови (оценка лейкоцитарной формулы, количества витамина В12, фолиевой кислоты и других важных параметров);
  • оценка биохимических показателей крови;
  • гистологическое исследование костного мозга;
  • для исключения осложнений со стороны органов и систем дополнительно проводятся КТ, МРТ, УЗИ, рентгенография, гастроскопия.

Лечение апластической анемии в Германии

Тактика лечения каждого пациента разрабатывается индивидуально, с учетом всех особенностей заболевания. Специалисты клиники принимают во внимание тяжесть присутствующих нарушений, развитие клинической картины, присутствующие осложнения.

Немецкие специалисты практикуют комплексный подход к проблеме, совмещающий инновационные методы консервативной терапии и трансплантологии. Это позволяет быстро достичь положительных результатов и длительной ремиссии.

Консервативное

В рамках консервативной терапии назначаются лекарственные препараты новейшего поколения, проводится гемотрансфузия:

  • Медикаментозное лечение – назначение иммуносупрессивной терапии.
    Для этого используются современные иммунодепрессанты и препараты на основе стероидных гормонов.
  • Переливание крови – обеспечивается переливание компонентов крови (концентрат эритроцитов, тромбоцитов) от донора к реципиенту. Методика позволяет восстановить недостаток компонентов крови.

Хирургическое

Ведущим методом лечения апластической анемии в Германии является трансплантация костного мозга, обеспечивающая высокие шансы на долгосрочное выживание. В нашей клинике врачи делают все возможное для подбора иммунологически совместимого донора, соответствующего всем требованиям WMDA.

Реабилитация

Реабилитационный процесс и его длительность зависят в первую очередь от самочувствия пациента после трансплантации костного мозга. Независимо от состояния пациента наши врачи разрабатывают индивидуальный план реабилитации в каждом отдельном случае, направляя максимум усилий на возвращение человека к полноценной жизни.

    Запрос на лечение


    Этот сайт защищен reCAPTCHA и Google Защита личных данных.

    Доктора

    Онкология и гематология

    Заведующий отделением гематологии, онкологии, гастроентерологии и паллиативной медицины

    Cпециализация

    Oнкология и гематология

    Заведующий терапевтическим отделением – гематологии и онкологии

    Cпециализация